Konkurs dla przedsiębiorców ABM 2022
Agencja Badań Medycznych opublikowała Regulamin Konkursu dla przedsiębiorców: na rozwój medycyny celowanej lub personalizowanej na bazie produktów leczniczych opartych na kwasach nukleinowych i związkach drobnocząsteczkowych (ABM/2022/6).
Jeśli współpracują Państwo z podmiotami z sektora prywatnego, prowadzącymi działania zdefiniowane w obrębie Konkursu, zachęcamy do kontaktu z Centrum Wsparcia Badań Klinicznych (cwbk@umed.lodz.pl) w celu omówienia możliwości udziału w naborze.
Konkurs zakłada rozwój przedsiębiorstw biofarmaceutycznych we współpracy ze środowiskiem naukowym i ma na celu wsparcie prac nad rozwojem innowacyjnych produktów leczniczych opartych na kwasach nukleinowych i związkach drobnocząsteczkowych wykorzystywanych w terapiach celowanych lub personalizowanych, stosowanych do leczenia lub prewencji chorób, m.in. w terapiach genowych, przeciwnowotworowych, terapiach z wykorzystaniem konstruktów RNA, szczepieniach czy terapiach z użyciem immunomodulatorów.
W ramach Konkursu dopuszczone jest składanie Wniosków znajdujących się na różnych fazach rozwoju Produktu leczniczego (I, II, III faza Badania klinicznego) opartych o Kwasy nukleinowe lub Związki drobnocząsteczkowe, z założeniem przeprowadzenia co najmniej jednej, pełnej fazy Badania klinicznego w ramach dofinansowanego Projektu.
Niezależnie od poziomu zaawansowania realizacji Projektu w momencie złożenia Wniosku o dofinansowanie, musi on zakończyć się Komercjalizacją.
Kwota przeznaczona na dofinansowanie Projektów wyłonionych w ramach Konkursu: 250 mln zł.
Maksymalny, dopuszczalny poziom dofinansowania dla poszczególnego Projektu będzie uzależniony od zasad udzielania pomocy publicznej za pośrednictwem Agencji Badań Medycznych zgodnie z Rozporządzeniem dot. pomocy publicznej ABM.
Termin składania Wniosków: do 23.02.2023
Maksymalny czas trwania Projektu: 6 lat (72 miesiące)
Wymagany termin rozpoczęcia realizacji Projektu: nie wcześniej niż 28.02.2023, ale nie później niż 30.04.2023 r.
Kryteria premiujące:
- Przedmiotem Projektu jest badanie minimum fazy 2, randomizowane, podwójnie zaślepione: 3 pkt.
- Komercjalizacja technologii na bazie terapii opartych o kwasy nukleinowe lub związki drobnocząsteczkowe będzie odbywała się w ramach własnej działalności gospodarczej Wnioskodawcy na terenie Rzeczypospolitej Polskiej: 5 pkt.
- Projekt obejmuje przeprowadzenie badania klinicznego opartego na kwasach nukleinowych: 5 pkt.
- Projekt obejmuje wytwarzanie produktu leczniczego na bazie terapii opartych o kwasy nukleinowe lub związki drobnocząsteczkowe na potrzeby badania klinicznego na terenie Rzeczypospolitej Polskiej: 5 pkt.
Szczegółowe informacje dostępne na stronie ABM: LINK