Konkurs dla przedsiębiorców ABM 2022

Agencja Badań Medycznych opublikowała Regulamin Konkursu dla przedsiębiorców: na rozwój medycyny celowanej lub personalizowanej na bazie produktów leczniczych opartych na kwasach nukleinowych i związkach drobnocząsteczkowych (ABM/2022/6).

Jeśli współpracują Państwo z podmiotami z sektora prywatnego, prowadzącymi działania zdefiniowane w obrębie Konkursu, zachęcamy do kontaktu z Centrum Wsparcia Badań Klinicznych (cwbk@umed.lodz.pl) w celu omówienia możliwości udziału w naborze.

Konkurs zakłada rozwój przedsiębiorstw biofarmaceutycznych we współpracy ze środowiskiem naukowym i ma na celu wsparcie prac nad rozwojem innowacyjnych produktów leczniczych opartych na kwasach nukleinowych i związkach drobnocząsteczkowych wykorzystywanych w terapiach celowanych lub personalizowanych, stosowanych do leczenia lub prewencji chorób, m.in. w terapiach genowych, przeciwnowotworowych, terapiach z wykorzystaniem konstruktów RNA, szczepieniach czy terapiach z użyciem immunomodulatorów.

W ramach Konkursu dopuszczone jest składanie Wniosków znajdujących się na różnych fazach rozwoju Produktu leczniczego (I, II, III faza Badania klinicznego) opartych o Kwasy nukleinowe lub Związki drobnocząsteczkowe, z założeniem przeprowadzenia co najmniej jednej, pełnej fazy Badania klinicznego w ramach dofinansowanego Projektu.

Niezależnie od poziomu zaawansowania realizacji Projektu w momencie złożenia Wniosku o dofinansowanie, musi on zakończyć się Komercjalizacją.

Kwota przeznaczona na dofinansowanie Projektów wyłonionych w ramach Konkursu: 250 mln zł.

Maksymalny, dopuszczalny poziom dofinansowania dla poszczególnego Projektu będzie uzależniony od zasad udzielania pomocy publicznej za pośrednictwem Agencji Badań Medycznych zgodnie z Rozporządzeniem dot. pomocy publicznej ABM.

Termin składania Wniosków: do 23.02.2023

Maksymalny czas trwania Projektu: 6 lat (72 miesiące)

Wymagany termin rozpoczęcia realizacji Projektu: nie wcześniej niż 28.02.2023, ale nie później niż 30.04.2023 r.

Kryteria premiujące:

• Przedmiotem Projektu jest badanie minimum fazy 2, randomizowane, podwójnie zaślepione: 3 pkt.
• Komercjalizacja technologii na bazie terapii opartych o kwasy nukleinowe lub związki drobnocząsteczkowe będzie odbywała się w ramach własnej działalności gospodarczej Wnioskodawcy na terenie Rzeczypospolitej Polskiej: 5 pkt.
• Projekt obejmuje przeprowadzenie badania klinicznego opartego na kwasach nukleinowych: 5 pkt.
• Projekt obejmuje wytwarzanie produktu leczniczego na bazie terapii opartych o kwasy nukleinowe lub związki drobnocząsteczkowe na potrzeby badania klinicznego na terenie Rzeczypospolitej Polskiej: 5 pkt.

Szczegółowe informacje dostępne na stronie ABM: LINK